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Sandoz hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für sein Biosimilar-Diabetesmedikament Ondibta (Insulin Glargin) erhalten, das voraussichtlich Anfang 2027 auf den europäischen Märkten eingeführt wird. Die Zulassung dürfte den Wettbewerb bei Diabetes-Behandlungen in Europa verstärken und den Patienten mehr Auswahlmöglichkeiten bieten. Der Generikaspezialist gab diesen Meilenstein in der Zulassung für die Behandlung von Diabetes mellitus für alle Indikationen des Referenzarzneimittels bekannt.